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1.
2.
3.
4.
Benign and malignant pulmonary tumors have been reported in both Old World and New World monkeys but are uncommon. Hemangiomas are also rarely reported in nonhuman primates. Here we present a case of two primary neoplasms (a papillary adenocarcinoma of bronchioloalveolar origin and multiple cavernous subcutaneous hemangiomas) arising in an aged squirrel monkey (Saimiri sciureus).  相似文献   
5.
6.
Aicardi syndrome is a genetic disorder characterized by the triad of infantile spasm in flexion, callosal agenesis and ocular abnormalities (chorioretinal lacunae, coloboma of optic disc). We report a typical case of Aicardi syndrome with all the classical features.  相似文献   
7.
诱发血管瘤型J亚群禽白血病病毒gp85基因的克隆与表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
2007年7月至11月,中国开产前后的商品海兰褐蛋鸡群大面积暴发血管瘤,造成巨大经济损失。将病料接种DF1细胞,通过PCR和间接免疫荧光(IFA)确定此次暴发的血管瘤为J亚群白血病病毒(ALV-J)感染引起。从患病鸡群中分离到5株ALV-J(前4株已经报道),将第5株病毒命名为WS0705。为研究该毒株抗原性的特点,用PCR方法扩增出gp85基因,并克隆进pMD18-T载体进行测序。氨基酸系统进化树分析显示WS0705与英国ALV-J原型毒株HPRS-103同源性最高。从已构建的质粒pMD18-T-WS0705gp85中酶切回收gp85基因,构建重组转移载体pFastBacH Tb-WS0705gp85。利用Bac-to-Bac表达系统获得了重组杆状病毒rBac-WS0705gp85。间接免疫荧光和Western blot检测WS0705gp85基因的表达产物。间接免疫荧光显示,构建的重组杆状病毒感染的Sf9细胞呈现明显的强阳性反应;Western blot分析,重组病毒感染的Sf9细胞蛋白显示出约35kD的阳性条带。结果表明,WS0705gp85基因在Sf9细胞中得到良好的表达,并且其编码产物完全可以被外源性ALV-J的特异性单抗JE9识别,进一步证明本次暴发血管瘤的病原为ALV-J,并为进一步开发ALV-J相关诊断产品奠定了基础。  相似文献   
8.
小儿罕见真菌感染的临床报道   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的 探讨念珠菌病的新类型和新条件下小儿真菌感染的临床表现和致病菌。方法 回顾性收集1975~2005年的临床资料44例,进行体外毛发感染试验、电镜观察、动物试验,流式细胞(FCM)、随机括增多态性DNA(RAPD)以及DNA基因序列检测等。结果 ①累计发现44例婴儿头部念珠菌病,其中病期长者可感染头发。②粉末毕赤酵母可致婴儿皮肤感染。③一种罕见的林生地霉可致脓癣样地霉病。结论 我们发现的婴儿头部念珠菌病,慢性皮肤、黏膜念珠菌病伴皮肤粉末毕赤酵母感染和罕见的林生地霉引起儿童脓癣样地霉病,均为文献率先报道,对防治和降低念珠菌病和其他酵母样真菌感染患者的死亡率有一定意义。  相似文献   
9.
目的:探讨复合性血管瘤(composite hemangioendothelioma,CHE)的临床病理和生物学特点。方法:结合相关文献对1例肺复合性血管内皮瘤伴皮肤和脑转移的临床资料、组织病理特征及免疫组化结果进行分析。结果:镜检见肿瘤组织由良性、中间型及恶性血管多种成分混合组成:肺组织与头皮的真皮及皮下组织的病变相似,为浸润性生长,病变包括上皮样血管内皮瘤(约占50%)、网状型血管内皮瘤(约占15%)、梭形细胞血管瘤(约占20%)、"血管肉瘤样"区域(约占5%)和良性血管病变(约占10%)。颅内病变可见上皮样血管内皮瘤、梭形细胞肿瘤及动静脉畸形区域。免疫组化标记示FⅧRAg( )、cD34( )。结论:肺复合性血管内皮瘤属交界性/低度恶性肿瘤,确诊依赖于病理形态学,有复发倾向,少见转移。  相似文献   
10.
Saha A  Kim SJ  Zhang Z  Lee YC  Sarkar C  Tsai PC  Mukherjee AB 《FEBS letters》2008,582(27):3823-3831
Palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1) deficiency causes infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), a devastating childhood neurodegenerative storage disorder. We previously reported that neuronal apoptosis in INCL is mediated by endoplasmic reticulum-stress. ER-stress disrupts Ca2+-homeostasis and stimulates the expression of Ca2+-binding proteins. We report here that in the PPT1-deficient human and mouse brain the levels of S100B, a Ca2+-binding protein, and its receptor, RAGE (receptor for advanced glycation end-products) are elevated. We further demonstrate that activation of RAGE signaling in astroglial cells mediates pro-inflammatory cytokine production, which is inhibited by SiRNA-mediated suppression of RAGE expression. We propose that RAGE signaling contributes to neuroinflammation in INCL.  相似文献   
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